Les compagnies pharmaceutiques dépensent des milliards de dollars afin de développer plusieurs nouveaux médicaments tous les brevets d'âge de permettre à ces entreprises de protéger les droits de propriété intellectuelle associés à ces médicaments. En outre, les brevets de médicaments permettent aux entreprises pharmaceutiques de recouvrer les coûts de développement de médicaments, qui, selon Matthieu Herper de Forbes Magazine, peut dépasser 800 millions de dollars. En accordant des droits exclusifs de propriété intellectuelle, les brevets protègent un médicament de la concurrence générique pendant la durée du brevet, assurant que tous les médicaments procède aller à la société qui a développé le médicament. Breveter un médicament suit un processus similaire à breveter toute autre invention, bien que certaines nuances existent.
Sélectionnez le type de brevet d'utilité à poursuivre. Louis Venture Jr., un avocat en droit de brevet enregistré, stipule que les compagnies pharmaceutiques protègent la plupart des nouveaux composés de médicaments avec les brevets d'utilité. Si breveter le procédé de fabrication ou la méthode d'utilisation d'un nouveau médicament, les inventeurs déposent une demande de brevet d'utilité pour le processus. Si breveter la composition chimique d'un médicament, les inventeurs déposent une demande de brevet d'utilité pour la composition de la matière.
Effectuer une recherche de l'art antérieur pour montrer la nouveauté de la drogue. En 2005, la Cour fédérale d'appel de circuit a statué que les inventeurs ne devraient envisager un original composé médicamenteux si elle ne relève pas de l'anticipation inhérente. En d'autres termes, les inventeurs ne peuvent pas breveter un médicament alors que l'art antérieur décrit le processus de fabrication de ce médicament - peu importe si la fabrication a eu lieu ou non. Si un médicament actuellement breveté crée un nouveau composé médicamenteux lors de sa fabrication ou de l'utilisation, les inventeurs ne peuvent pas breveter ce nouveau médicament.
Établir l'utilité du médicament. Selon l'Office des brevets et des marques des États-Unis, seulement un processus ou composition de matières nouveau et utile est brevetable. Comme décidé par la Cour suprême en 1966, un nouveau composé de la drogue doit présenter un avantage spécifique à bénéficier d'une protection de brevet.
Remplissez une demande de brevet. Après avoir déterminé le type de brevet de poursuivre ainsi que la nouveauté et l'utilité d'un médicament, rédiger une demande de brevet d'utilité. Les Etats-Unis Patent and Trademark Office ou USPTO, fournit des informations sur la demande de brevet d'utilité et d'achèvement. Fournir une description du processus de fabrication de la drogue ou de la composition chimique détaillée de la drogue.
Soumettre la demande de brevet auprès de l'Office des brevets et des marques des États-Unis. Envoyer la demande de brevet à l'USPTO, soit en ligne ou par la poste avec le paiement correspondant. Une fois reçu, l'USPTO examine la demande de brevet et rend une décision de délivrer un brevet, de rejeter la demande, ou demander plus d'informations.