Comment identifier un garçon ou une fille dans la grossesse

Son Technologie Ultrason Vague

• L'échographie est une technique non invasive qui peut aider à identifier le sexe de votre bébé. Un échographiste utiliser des ondes sonores pour capturer une image de votre bébé en pleine croissance. Cela peut vous aider à identifier le sexe seulement après que vous êtes 18 à 20 semaines de grossesse, note l'Association américaine de grossesse. La méthode traditionnelle de l'échographie fournit une image en deux dimensions ou en plat. Les bureaux de certains médecins peuvent offrir 3-D échographie. Cela crée une image plus la vie comme en trois dimensions. La taille ou la position de votre bébé peuvent affecter la capacité de l'échographiste de voir clairement la région génitale de votre bébé, selon l'Université de Pittsburgh Medical Center.

Prélèvement des villosités choriales

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  Choriocentèse est une procédure invasive dans laquelle le médecin soit place un cathéter dans l'utérus ou insère une aiguille dans votre abdomen et dans l'utérus pour prélever un échantillon de tissu du placenta, Johns Hopkins Medicine explique. Cette procédure est généralement faite entre les 10e et 12e semaines de grossesse. Bien Choriocentèse peut aider à identifier le sexe de votre bébé, il est généralement utilisé pour tester des anomalies chromosomiques. Cette procédure peut causer votre eau pour briser et peut entraîner des crampes, une fausse couche, une infection ou le travail prématuré. Votre médecin peut recommander une option moins risquée pour identifier le sexe de votre bébé.

Sang non invasive Test ADN

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  Certains tests de laboratoire peuvent révéler le sexe de votre bébé. Tests d'ADN fœtal libre-cellulaires sont des mesures non invasives qui peuvent détecter le chromosome Y dans le sang de la mère, et seuls les hommes ont le chromosome Y. Des études sur ce type de test dans le plasma sanguin montrent qu'il est très fiable, selon la "Journal de l'American Medical Association." Les tests fonctionnent mieux après 20 semaines de gestation. Même si votre médecin devra prendre un échantillon de sang de vous, des tests d'ADN fœtal libre-cellule est pas invasive de la même manière que prélèvement de villosités choriales ou amniocentèse. Cela réduit les risques pour vous et votre bébé.

Procédures d'amniocentèse

• L'amniocentèse est un test invasif qui permet d'identifier des anomalies génétiques ainsi que le sexe de votre bébé. Une aiguille est utilisée pour enlever une partie du liquide amniotique qui entoure votre bébé. Il se fait généralement après 16 semaines de grossesse, selon l'Ecole de médecine Département de gynécologie et d'obstétrique de l'Université Emory. Cette procédure risque de fausse couche, infection, saignements et fuite de liquide amniotique. Une comparaison du taux de fausses couches chez les femmes ayant une amniocentèse à 24 semaines de gestation ou moins et ceux qui optent contre lui ont trouvé aucune différence notable, selon un article intitulé "Perte de grossesse taux après midtrimester amniocentèse" dans la revue "Obstétrique et de gynécologie." Il ya, cependant, un très faible risque que l'aiguille pourrait blesser votre bébé.