Le syndrome de Down marqueurs sont des indications, sur une échographie, que le fœtus peut avoir le syndrome de Down. Le syndrome de Down marqueurs trouvés sur les ultrasons sont controversées, car les marqueurs peuvent se produire chez les fœtus sans le syndrome de Down. Les marqueurs ne sont pas toujours fiables. Marqueurs communs utilisés pour identifier le syndrome de Down comprennent l'intestin échogène, foyer échogène intracardiaque, dilatation des reins, de la clarté nucale, et un pont nasal aplati.
Le test le plus précis pour déterminer le syndrome de Down est une amniocentèse. En raison du risque accru de fausse couche de l'amniocentèse, projections tels que les tests sanguins et bas marqueurs du syndrome d'une échographie sont parfois utilisés en combinaison comme une autre façon d'identifier le syndrome de Down chez le fœtus à naître.