Une numération sanguine nécessite plus qu'un simple comptage du nombre de globules rouges, de globules blancs et de plaquettes - elle implique également l'identification des globules blancs individuels et en observant la morphologie des globules rouges et des plaquettes. Bien que le nombre réel peut être effectuée sur un instrument de comptage électronique, l'identification et la morphologie sont effectuées en plaçant une goutte de sang sur une lamelle de microscope en verre et faisant un frottis. Le frottis est séché et coloré, en utilisant une coloration de Wright, et examiné sous un microscope.
Nettoyez la fin de votre index avec de l'alcool ou du savon et de l'eau en frottant. Faites une petite piqûre au bout du doigt d'index en utilisant soit une lancette stérile, si disponible, ou une aiguille stérile. Placer une gouttelette de sang à une extrémité d'une lame de microscope en verre. Dessinez le bord d'une autre lame contre la goutte de sang à un angle de 30 à 40 degrés et poussez la goutte de sang sur toute la longueur de la lame originale de faire un frottis mince ou "film." Laisser le frottis de sang sécher.
Plonger la lame avec le frottis de sang séché dans le plat de coloration contenant le colorant de Wright pendant 15 secondes. Secouez tout excès de colorant et transférer la diapositive à l'antenne de coloration contenant de l'eau distillée pendant 30 secondes. Rincer la lame sous l'eau de se débarrasser de l'excès de colorant. Éponger le fond et les bords de la lame sur une serviette en papier et laisser sécher à l'air.
Déposer une goutte d'huile d'immersion sur le sec, taché frottis sanguin. Réglez la lame sur la platine du microscope et le fixer entre les clips pour le maintenir en place pendant l'examen. Allumez la lampe de microscope et régler à la fois le condenseur (jusqu'à - contraste lumineux et moins ou à la baisse - plus sombre et plus de contraste) et le diaphragme à iris (ouvrir plus large pour plus de lumière ou fermer pour moins de lumière). Vous allez commencer votre examen en vertu de l'objectif de l'huile de faible puissance, qui sera de 40, 43, ou 45, en fonction de votre microscope.
Balancez l'objectif de l'huile de faible puissance autour et l'abaisser à l'aide des boutons de réglage grossier sur le microscope jusqu'à ce qu'il touche la goutte d'huile d'immersion sur la diapositive. Abaisser l'objectif dans la goutte, en utilisant le bouton de réglage fin. Regardez dans l'oculaire du microscope et d'ajuster la mise au point lentement, en utilisant uniquement le bouton de réglage fin. Les globules rouges se présentent comme de petites, rougeâtres, disques bi-concaves - il devrait y avoir beaucoup d'entre eux. Les globules blancs seront plus grandes que les globules rouges, moins nombreux, et parsèment les champs de globules rouges. Les globules blancs ont généralement un gros noyau violet entouré de bleu, rose ou gris-bleu cytoplasme, selon qui les blancs sont présents. Types de globules blancs principales vous devriez être en mesure de voir comprendra neutrophiles, lymphocytes, monocytes, les éosinophiles et les basophiles. Les plaquettes apparaîtront comme de petites taches violettes dispersés parmi les cellules.
Une fois la mise au point initiale et la numérisation est fait avec l'objectif à immersion d'huile de faible puissance, l'objectif de l'huile de haute puissance doit être soigneusement tourné dans la goutte d'huile sur la diapositive. Cet objectif fournit le plus grand agrandissement (95, 97, ou 100, en fonction de votre microscope) et est utilisé pour examiner les cellules de plus près pour des corps d'inclusion, de microorganismes et des anomalies structurelles. Seulement ajustements mineurs devraient se concentrant besoin d'être fait - et seulement avec le bouton de réglage fin. Vous pouvez avoir besoin de faire des ajustements à la source lumineuse pour faciliter la visualisation - le relèvement du condenseur et l'ouverture du diaphragme à iris fournira une image plus lumineuse.
Après la lame de sang a été examinée, faire pivoter l'objectif de faible puissance en position, retirer la lame de la platine du microscope, et essuyer toutes les traces de pétrole à partir des lentilles et de l'étape de microscope.