Comment lire gel d'électrophorèse

La lecture du gel

1. Placer le gel coloré sur un transilluminateur UV si elle a été coloré avec du bromure d'éthidium. Placez le gel coloré sur une boîte de lumière blanche si elle était tachée de bleu methlyene.

2. 
   
   
   

   Allumez l'illuminateur et d'identifier la longueur des échantillons d'ADN dans la voie de l'échelle.

3. Comparer les échantillons dans la première voie de l'échantillon d'ADN à l'échelle la plus proche du marqueur. Extrapoler ces informations pour vous donner une longueur approximative des échantillons d'ADN dans cette voie.

4. 
   
   
   

   Répétez l'étape 3 pour chaque piste différente qui a un échantillon d'ADN.

5. Comparer les longueurs des échantillons dans chaque puits à l'autre pour trouver des similitudes.

• Parfois, votre échantillon d'ADN ne sera pas parfaitement alignées avec un échantillon de l'échelle de marqueur, vous aurez donc à faire des suppositions éclairées dans ces cases.When comparant deux gels différents, il est important d'utiliser la même échelle de marqueur d'ADN ou au moins à courir en même tension de la même longueur de temps.

• Le bromure d'éthidium est exceptionnellement cancérogène, si les soins doivent être prises lors de la manipulation et pendant une élimination appropriée.