Comment comprendre les nombres FDA Lot

Comprendre la source de numéros de lot. Les numéros de lot ne sont pas émis par la FDA. Plutôt, ils sont émis par le fabricant du produit. Lorsque les fabricants produisent un produit, ils le font par lots. Chaque lot est attribué un numéro unique qui permet aux fabricants de suivre exactement quand un problème est survenu et les produits qui ont besoin d'être rappelé. (Pensez-y comme la sécurité sociale le numéro de l'article.)

Par exemple, sans les numéros de lot, un problème avec une bouteille de Tylenol entraînerait dans chaque bouteille de Tylenol est retiré du plateau, ce qui rend le médicament indisponible pour les consommateurs. Avec les numéros de lot, les fabricants sont en mesure d'éliminer les bouteilles spécifiques touchées tout en conservant la disponibilité des produits.

Comprendre les procédures de rappel de la FDA. La FDA exige que les fabricants de produits alimentaires et pharmaceutiques à signaler les produits qui présentent un risque pour le public, ces risques étant décomposés en classe 1, classe 2 et classe 3. Classe 1 est lorsque le produit est susceptible de causer des problèmes de santé graves, classe 2 est quand le produit peut causer des problèmes de santé réversibles ou traitables, et de classe 3 est lorsque le produit est peu susceptible de causer des problèmes de santé. Les deux classes 1 et 2 presses demande de presse.

Trouver votre numéro de lot. Si vous entendre parler d'un rappel de produit et vous avez produit dans votre maison, trouver le numéro de lot, situé sur l'emballage. Le numéro de lot peut ou ne peut pas être étiqueté comme such- en d'autres termes, vous pouvez voir "lot" suivie du numéro, mais pas toujours.

Lorsque vous cherchez le numéro de lot, garder à l'esprit que ce ne sera pas imprimée comme une partie intégrante de l'étiquette du produit depuis l'étiquette du produit ne change pas, alors que le numéro de lot change avec chaque lot. Au lieu de cela, pour trouver un nombre qui est estampillé sur l'emballage.

Rapport vous concerne. Bien que le fardeau de la déclaration de mauvais produits repose sur le fabricant, il existe des moyens en place pour les consommateurs à signaler les aliments nocifs et les médicaments. La FDA assure coordonnateurs de plaintes de consommateurs pour toutes les régions des États-Unis.

Ces coordonnateurs évaluent les plaintes et peuvent déterminer si la question devrait être intensifiée et étudié, ce qui peut conduire la FDA pour forcer un rappel qui n'a pas été invité contraire par le fabricant.