Comment prévenir la maladie de Lou Gehrig

Processus de la maladie

1. La SLA est rare, survenant à un taux de 1 à 3 par 100 000 personnes par an. Il est plus fréquent chez les hommes que chez les femmes, et se produit généralement chez les personnes entre 50 et 70 ans, bien que des cas se produisent chez les jeunes adultes, les personnes âgées et les enfants.

2. La SLA est une maladie neurodégénérative. Les signaux émis par les cellules nerveuses dans le cerveau et la moelle épinière vers les muscles sont interrompues. Comme les neurones se détériorent, les muscles se contractent et la crampe, devenant plus faible jusqu'à ce qu'ils ne fonctionnent plus et la personne devient paralysée. Les bras, les jambes et la gorge sont touchés en premier, puis d'autres muscles. Mouvements musculaires involontaires - tels que poumons, le cœur et la fonction intestinale - est affectée.

3. Les personnes atteintes de la SLA conservent leurs sens de l'ouïe et la vision, et leur intelligence ne diminuent pas. Cependant, ils peuvent perdre leur capacité à exprimer l'émotion, comme rire ou pleurer.

Pronostic

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   La maladie se détériore progressivement. Les gens diagnostiqués avec la SLA vivent en moyenne de trois à cinq ans après le diagnostic.

2. Bien que la SLA n'a aucune incidence sur la fonction pulmonaire, la paralysie prolongée laisse les patients sensibles à la pneumonie et d'autres maladies, et la mort est habituellement le résultat d'une infection respiratoire.

3. Certaines personnes, cependant, vivent avec la SLA depuis des décennies. Un exemple est le physicien Stephen Hawking, qui a été diagnostiqué avec la SLA dans les années 1960.

Symptômes

1. Les premiers signes de la SLA comprennent la faiblesse inhabituelle dans les bras et les jambes, troubles de l'élocution, de l'incapacité à tenir des objets et des contractions musculaires et les crampes.

2. Diagnostic compose de tests neurologiques et un historique détaillé.

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   Il n'y a pas de test spécifique pour confirmer ALS plutôt, elle est diagnostiquée en excluant d'autres conditions telles que la dystrophie musculaire.

Traitement et prévention

1. Riluzole (Rilutek) est le seul médicament approuvé pour le traitement de la SLA, mais il ne fait que ralentir la progression. Il est pas un remède.

2. Le traitement est axé sur le soulagement des symptômes, maintien de la fonction et prolonger la vie. La SLA est pas douloureux, mais il peut y avoir de la douleur associée à une immobilité prolongée. Counseling pour les familles et les patients est recommandée.

3. Il n'y a pas de mesures de prévention, en grande partie parce que la cause de la SLA est inconnue. La seule prévention est le conseil génétique pour les familles avec une histoire de la SLA.