Comment renoncer à vos droits HIPAA

HIPAA Renonciation

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   Nommer un représentant. Normalement, HIPAA exige qu'un fournisseur de soins médicaux garder les faits sur vous, votre santé et vos antécédents médicaux privée, sauf pour une utilisation par les entités visées. Vous pouvez renoncer à ce droit, cependant, en nommant un représentant avec lequel l'information peut être partagée. Certains bureaux de médecins vont vous demander de remplir un formulaire détaillant les noms et les relations des personnes avec lesquelles des renseignements personnels peut être discuté. Le formulaire peut également se demander si les messages peuvent être laissés sur les téléphones cellulaires ou des machines à la maison de répondeur. Une réponse affirmative est renonçant votre droit à la vie privée dans les circonstances particulières décrites.

2. Mettez tout par écrit. La plupart des installations ont une renonciation de la politique fédérale. La renonciation peut être une renonciation partielle, ce qui signifie que le patient peut choisir quelles informations peuvent être utilisées, et ce qu'il veut maintenu privé. Une renonciation complète signifie que le patient est prêt à partager toutes les informations. Si une renonciation ne sont pas disponibles, un patient peut simplement écrire ses désirs, même si cela doit être attestée par un tiers. En outre, un patient doit se rappeler qu'elle a le droit de changer d'avis sur le partage de l'information. Selon le site de Medscape Aujourd'hui, "Le patient peut, à tout moment, révoquer l'autorisation par écrit." Cela vaut pour toutes les dérogations, y compris PHI et de la recherche.

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   Aider à la recherche. Une partie de HIPAA "décrit la façon dont les entités visées peuvent utiliser ou divulguer le PHI, y compris à des fins de recherche," selon les National Institutes of Health (NIH) site web. En acceptant de participer à un projet de recherche, et de signer une renonciation aux droits, vous n'êtes plus la vie privée garanti de l'information liée à la cession de recherche. Même avec la dérogation, les chercheurs doivent trouver un moyen de vous assurer que leurs recherches ne peuvent pas être suivis retour aux patients individuels, et toute information menant à participants à la recherche doivent être détruits dès que possible, selon les NIH.